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Künstliche Intelligenz verändert das Gesundheits- und Sozialwesen. Neue gesetzliche Anforderungen, technologische Entwicklungen und steigende Erwartungen an Datenschutz und Sicherheit stellen Einrichtungen und Verantwortliche vor neue Herausforderungen.
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PraxisorientiertHinweise und Handlungsempfehlungen, die Sie im Alltag direkt nutzen können.
Werkzeuge und ChecklistenInformationen zu neuen KI-Werkzeugen, Checklisten und frei nutzbaren Ressourcen.
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Praxiswissen+ folgt einer klaren Logik: erfassen, regeln, absichern, nachweisen, überwachen. Gehen Sie die Werkzeuge in der Reihenfolge des Menüs durch – jeder Schritt baut auf dem vorherigen auf.
Anleitung zum Anhören (ca. 3 Minuten)
KI-Register – Beginnen Sie hier. Erfassen Sie alle KI-Systeme Ihrer Einrichtung. Das Register ist die Grundlage für alles Weitere: Was dort nicht steht, lässt sich später weder regeln noch bewerten oder nachweisen.
KI-Richtlinie-Generator – Legen Sie fest, wofür KI in Ihrer Einrichtung genutzt werden darf und wofür nicht. Die Richtlinie ist der verbindliche Rahmen.
Arbeitsanweisungs-Generator – Übersetzen Sie die Richtlinie in konkrete Anweisungen für Ihre Mitarbeitenden: Wer darf was mit welchem System tun?
KI-SOP-Generator – Beschreiben Sie Einführung und Betrieb von KI-Systemen als wiederholbare Standardprozesse.
Agentic KI im Gesundheitswesen – Prüfen Sie, ob Systeme eigenständig handeln. Dann brauchen Sie zusätzliche Grenzen und eine wirksame menschliche Aufsicht.
KI-Risikomanagement – Erfassen und bewerten Sie die Risiken jedes Systems aus dem Register und legen Sie Maßnahmen fest.
KI-Beschaffung: HAIP & BSI – Prüfen Sie bei jeder Beschaffung, ob alles dokumentiert wurde: Zweckbestimmung, Herstellernachweise, Datenschutz und Vertragsunterlagen. Das Ergebnis gehört zurück in das KI-Register.
MedLog – KI-Protokollierung – Stellen Sie sicher, dass Nutzung und Ergebnisse im medizinischen Umfeld nachvollziehbar protokolliert werden.
FMEA im Gesundheitswesen – Vertiefen Sie kritische Anwendungen mit der Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse. Die Erkenntnisse fließen in Risikomanagement und Monitoring zurück.
Ergänzend
ISO 42001 – Trust by Design bündelt die Schritte zu einem Governance-Rahmen. Art. 53 hilft, wenn Sie Anbieter von KI-Modellen mit allgemeinem Verwendungszweck sind oder deren Nachweise prüfen.
Der Kreislauf
Praxiswissen+ ist kein einmaliger Durchlauf. Jedes neue System beginnt wieder im KI-Register. Ergebnisse aus Monitoring und FMEA aktualisieren Register und Risikobewertung. Dokumentieren Sie jeden Schritt, damit Sie Ihre Nachweise jederzeit vorlegen können.
